[懷孕] 想請問SMA(脊髓性肌肉萎縮症)檢查已回收

看板BabyMother作者 (Nicole)時間10年前 (2014/05/01 12:13), 編輯推噓31(31044)
留言75則, 29人參與, 最新討論串1/1
因為目前居住地的醫院皆無此項自費 檢查項目, 但看到版上前輩們幾乎第一胎都有做, 剛好我5月23那周末會回桃園娘家, 屆時約14周, 想請大家推薦一下周末有做檢測的醫院 或是診所皆可, 地點台北、新北、桃園皆可 謝謝大家,另外我知道柯滄銘很難排, 基於時間有限就暫不考慮了。 麻煩前輩們,感謝。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.37.234.230 ※ 文章網址: http://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1398917596.A.FBE.html

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我不知道有這檢查,我沒做。
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最好要做 朋友沒做 生出sma的孩子 醫生預告兩歲會離開
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他們父母都是帶因者 根本不適合養孩子
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生出來都不知道 直到孩子應該要頭抬起來 才發現孩子軟趴
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趴的無力
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妳住桃園哪裡?我之前是在福太做的 他們大興西路週六早
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上開 人比較少 這個抽血 報告大約1w會知道
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他們總院在桃園車站附近 也可以考慮
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我自己10w就做了 我做了才知道我是SMA帶因者 帶因率不
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算低(東方人比例) 我老公後來有去抽 他正常無帶因 所
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以safe...雙方都帶因的話要做羊穿or要做絨毛
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Aa*Aa = AA+Aa+Aa+aa(這個就會變顯性的)
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我自己是Aa的組合 我女兒我打算大一點再帶她去抽血看
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是AA還是Aa(正常帶因)
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此病的帶因率約為1/40 ~ 1/60,帶因者並無任何症狀
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聽障model王曉書跟她老公就是Aa*Aa的組合 所以有做羊
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穿還是絨毛 我忘了...
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我在台北馬偕做的
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1樓板媽,醫院沒有做衛教嗎?這個雖然是罕見疾病,但是每
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35人就有1人帶因(隱性或顯性),如果父母雙方都隱性帶因,
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會有四分之一的機會生下SMA的孩子...建議一定要做!
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其實這個在台灣帶因者比率很高喔 有的成年才發病 有的小
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時候就發病了 智力與一般人無異
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一點都不罕見 有的父母不知道自己是帶因者 連續生三胎結
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果每一個都是sma的孩子
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謝謝大家的幫忙,另外還有一個脆折症這個是?
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中壢宏其有做
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三峽恩主公有喔
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桃園晨芳也有做
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中和的雙和醫院有做!以前是把檢體送去柯滄銘驗,現在就不知了
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中壢宋俊宏也有
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桃園聖保祿也有做sma哦 兩星期前剛做過
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中壢趙德明有
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中壢秉坤也有
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這個一生做一次就夠了 真的不要遺漏
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請問準備懷孕就可以先去做了嗎?還是要等懷孕再做
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那請問x染色體脆折症大家也都有做嗎
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我有做 不過這個好像真的就看個人需求
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我sma跟x染色體都有做,看到正常二字一切都放心了
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我有做 抽血檢查 兩千而且一生做一次就夠 我覺得划算
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父母一方先檢查 有帶基因在檢查另一位 兩位都有就要注意
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建議做,第一胎做了,沒事,懷第二胎就不用做
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唯一可以由爸爸代勞的檢查 要好好把握 我是在柯滄銘做
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護士還開玩笑說爸爸抽血比較痛
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我本來也要做,但醫生問我的是男是女,我說可能是女寶醫生就
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爸爸沒帶原媽媽就不用做
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說女寶就可以不用做了0.0抽完羊水之後再照一次超音波確定是
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不是女寶,結果是(又腳開開的嗎XDD)所以就沒做。
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但我羊水晶片跟X染色體脆折都有做
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我沒做,醫生說雙方家族沒有病史其實不用做,他說國外也
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不會鼓勵大家去做許多檢查 (醫生說的 我不清楚是否真的)
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樓上是這樣沒錯,台灣人比較容易緊張
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國外產檢也沒有超音波,但是在台灣醫生沒照好像很惡質一樣
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謝謝大家,老公打電話去問後確定居住地醫院有做SMA,
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並且推X染色體脆折一起做目前有優惠共5000元,所以決定做
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緊張總比生出sma寶寶好吧? 我朋友年輕夫妻 這輩子為了這
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孩子辛苦奔波
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檢查本來就是保險 做了總比事後後悔好
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一般的醫事檢驗所應該就有在做了~我去年底做約1500左右
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臺安醫院2000元
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國外偏向就算有重大遺傳疾病也會生下來吧(例如唐氏症)
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我想問 忘記做的怎麼辦阿!孩子都生出來了@@
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這個真的要做 台灣帶因率很高
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推,我是抽羊水多抽一管做sma,大醫院的衛教說他們嬰
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兒室收到三個sma的寶寶
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都是會該會爬時不會爬,可怕的是媽媽當初有驗sma帶因
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還是生出sma,可能是突變的基因
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抽母血驗sma是檢驗母體有沒有帶因,有羊穿加驗sma是
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直接驗嬰兒本身。
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因為外面診所都是驗母血帶因sma,聽衛教說我才知道羊
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水sma
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剛好我母血沒驗,但是下一胎可能還要再驗一次
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這種生出來都覺得是健康的,到了學爬,學坐,學抬頭
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才會覺得怪怪的
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文章代碼(AID): #1JOSdS-- (BabyMother)