[問題] 關於DNase 的問題

看板Biotech作者 (笨 所以要努力)時間18年前 (2006/06/06 20:53), 編輯推噓6(602)
留言8則, 6人參與, 最新討論串1/1
我們抽完RNA時候 要翻cDNA 要先把RNA 用DNase 處理 2ug 的RNA 加入1U的DNase 後來用3 或 4 ug的RNA 處理DNase 後來翻成cDNA 去跑 beta-actin 都沒有出來 聽有人說是因為 如果RNA 濃度太高 DNase 會連RNA 也吃掉 是這樣嗎????? 還有請問 有再抽RNA的大大們 你們是怎樣確定 你們抽的RNA 不包含DNA 你們是用其他啥方法來處理掉DNA的 麻煩你們提供一下寶貴的意見 感謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.130.177.144

06/06 21:41, , 1F
你抽完RNA之後沒有跑電泳看看嗎?
06/06 21:41, 1F

06/06 22:09, , 2F
其實我們LAB很少跑MOPSㄟ!還是看PCR產物就可以看的出RT是
06/06 22:09, 2F

06/06 22:10, , 3F
是否成功.關鍵在於primer dimer是否有出現!
06/06 22:10, 3F

06/06 22:30, , 4F
對不起 我說錯了 是2ug RNA 加2U的DNase..
06/06 22:30, 4F

06/06 22:30, , 5F
抽完RNA 有跑膠...
06/06 22:30, 5F

06/07 01:14, , 6F
可以請問一下 primer dimer有沒有出現是要怎麼判斷阿?
06/07 01:14, 6F

06/07 11:41, , 7F
DNase I 還是?
06/07 11:41, 7F

06/07 12:00, , 8F
有人會做extraction把DNase去掉 確保之後做cDNA時不會被吃
06/07 12:00, 8F
文章代碼(AID): #14XNgoeq (Biotech)