[問題] 關於DNase 的問題
我們抽完RNA時候
要翻cDNA 要先把RNA 用DNase 處理
2ug 的RNA 加入1U的DNase
後來用3 或 4 ug的RNA 處理DNase
後來翻成cDNA 去跑 beta-actin 都沒有出來
聽有人說是因為 如果RNA 濃度太高 DNase 會連RNA 也吃掉
是這樣嗎?????
還有請問 有再抽RNA的大大們 你們是怎樣確定 你們抽的RNA 不包含DNA
你們是用其他啥方法來處理掉DNA的 麻煩你們提供一下寶貴的意見
感謝!!
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