[學習] 有機離去基的製作

看板Chemistry作者 (wait)時間9年前 (2015/07/16 08:25), 9年前編輯推噓1(1推 0噓 6→)
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最近學到E2反應 關於離去基的部分有一點不懂的地方 當我們的反應是醇類 因為OH不是好的離去基 所以我們會利用一些方法是其變成好的離去基 以下是兩種不太懂的方法 http://i.imgur.com/uL4Abi6.jpg
想問為什麼上式需要加pyrridine而下式不用呢？ 知道pyrridine是用來和HCl反應 而老師說下式不能加的原因是怕pyrridine會和好的離去基反應（右邊的產物） 那為什麼上式沒有這個困擾呢？ 感謝大大 -- Sent from my Android -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 27.245.146.49 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Chemistry/M.1437006333.A.B78.html
推
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我是覺得因為POCl3這東西活性太高，所以不需要去活化
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就可以做反應，而活性太高另外一個問題就是產生的那個
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離去基也容易掉，所以才普遍不加Py，但合成的paper中還
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是會有加Py的例子，但相對環境就會比較低溫來控制。
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以上是我的感覺啦~因為我覺得也是可以加Py但沒那個必要
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我第一行意思是"不需要去"活化，不是不需要"去活化"
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怕誤會解釋一下XD
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感謝s大！！！ 剛剛有搜尋到一些資料 寫說常和pyridine一起使用 發現自己找資訊的能力還是太弱了 ※ 編輯: colingoodboy (27.245.146.49), 07/16/2015 22:34:25
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