作者查詢 / nike77114
作者 nike77114 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共180則
限定看板:Biotech
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15F→:所以其他使用無菌操作台養出來的都沒汙染?11/02 00:20
16F→:會不會是HEPA filter有問題?11/02 00:20
1F→:還有勝嗎><~10/17 17:43
2F→: 剩10/17 17:44
1F推:已寄信,麻煩看一下感恩10/14 17:16
3F推:雖然不合,還是感謝原PO10/14 19:33
6F→:就理論上剛滅完熱氣往外沖不旋緊也沒差,我都是等5-10min10/07 16:17
7F→:才旋緊,話說我也沒包鋁箔目前沒有污染過(不過是for 植物10/07 16:18
8F→:medium就是了10/07 16:18
4F→:過clean up然後保留在TE buffer比較穩吧(喔當然一定要6510/07 13:33
5F→:度C 讓酵素失活喔!!)10/07 13:33
6F→:應該說在你CIP處理完後就應該要讓酵素失活了@@10/07 13:34
9F→:不太了解為什麼要跑長膠耶?為了要check什麼?10/07 16:16
10F→:這方面我就不太熟了10/07 16:16
13F→:樓上大大可以解釋一下嗎@@?10/07 16:19
15F→:跑遠一點是?10/07 16:19
28F→:據我之前問老闆的說法是,這個方法以前人蠻常用的10/11 00:18
29F→:似乎是可以分circular跟linear form的vector10/11 00:18
7F→:有需要到重鉻酸洗液喔....那個很危險的說10/07 13:24
8F→:了不起就當做抽取RNA方式處理就好啦10/07 13:25
9F→:浸泡RBS 35 O/N,然後超音波震盪(也用RBS35)10/07 13:28
10F→:然後用二次水把RBS35沖掉,用250度C乾熱滅4hrs10/07 13:29
11F→:基本上這樣做要拿來抽RNA都可以了,做植物tissue culture10/07 13:31
12F→:也沒問題,不要去用鉻酸洗液...那個很可怕= =10/07 13:31
13F→:用金魚大的方式,base錯誤率會不會有跟著上升的問題?09/19 12:46
12F→:跑膠看看不是也看的出來嗎,不過還是重抽比較保險08/20 02:45
13F→:我也很好奇看到300怎還會想接回去看@@?08/07 23:52
6F→:應該不會死吧~只是會失效@@?07/19 23:34