作者查詢 / simonmiho
作者 simonmiho 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共287則
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15F推:0.5 mL/min流速, 250x4.6的C18 column, 五分鐘那坨02/05 00:10
16F→:基本上就是flow through, 東西幾乎沒被column抓住..02/05 00:11
17F→:所以收peak,是用C18 semi-prepare的column理論上沒有02/05 00:12
18F→:什麼分離效果..如果還是要收peak的話, 如果分析時column02/05 00:13
19F→:溫度設低(10~15度C), 雖然peak tailing 會嚴重, 但可以02/05 00:16
20F→:增加在column內滯留的機會..不然分析時用150x3 um的分析02/05 00:17
21F→:column試試..(不過如果連HILIC都抓不住..難道是分子量)02/05 00:18
22F→:很小又極性很大?? 或是可以考慮SAX/SCX來分極性物質02/05 00:21
37F推:看到加酸跟天然物萃取突然想到..MP加酸目的是使目標物的02/06 00:47
38F→:的charge能不易受pH改變而改變..TFA跟醋酸很常用..mass02/06 00:48
39F→:上也不會影響..我要說的是想到通常天然物的compound含氮02/06 00:50
40F→:的function group不少..所以在中性或酸性的MP時,02/06 00:51
41F→:compound的極性還是會很大,使得不易停留在C18 column中02/06 00:52
42F→:可使用有end-capping以及modified的C18(也就是能用於高)02/06 00:53
43F→:pH的column; 各大廠都有..應該都還可以到pH10~12...02/06 00:54
44F→:如此可以改善peak tailing跟RT很早就出來~~02/06 00:55
46F推:至於MP的選擇..mass能用得不多...氨水可以試試...02/06 01:00
37F推:這一間的母公司在台北的薪水來過的去...在大甲的話02/04 20:15
38F→:薪水真的是一般般..不過大家也是貪它的穩定..02/04 20:16
39F→:畢竟它還是目前台灣"營業額"最多的藥廠啊~~~~02/04 20:16
55F推:請問過年時人文夜市有嗎????02/10 16:44
78F推:「好運卡」不適用於歡樂送,且不得與其他優惠同時使用01/24 02:37
2F推:如果你打水跟打MP圖是一樣的話..那15/18分鐘的東西01/25 04:29
3F→:就是汙染..因為水跟PBS差在PBS有鹽類..理論上打水的話01/25 04:30
4F→:應該會有負吸收的peak (因為用PBS當MP的話..打一個沒有)01/25 04:31
5F→:鹽的東西..RI detector認為介質反射有差..應該有peak01/25 04:32
6F→:除非你LC軟體有設定把negative peak自動轉成一般的peak01/25 04:33
1F推:run的mobile phase(MP)跟打進去的MP是同一時間配的嗎?01/23 03:15
2F→:如果是的話..會不會是sample loop (手動的話是多向閥)01/23 03:16
3F→:那邊會不會髒掉了?01/23 03:16
4F→:不過確實SEC的column的solvent front有時候會有訊號~~01/23 03:17
5F→:所以你15/18分鐘會有peak..不過通常peak shape 會不好!01/23 03:18
17F推:SEC是靠分子量.所以在固定RT會出來...還有RI對溫度01/24 02:43
18F→:的改變也算靈敏..不過你是從MP取出後再打..應該也沒差01/24 02:46
19F→:一般Water or Agilent的LC autosampler 洗針是只有洗針01/24 02:49
20F推:的外表..針的內部要用其他程式或多洗幾次才會乾淨..01/24 02:51
21F→:既然autosampler沒問題的話...就只剩下vial及vial的墊片01/24 02:52
22F→:內的東西被MP溶掉後打進去了..雖然這可能性很小...01/24 02:53
1169F推:真的很敢拼ㄟ~~~01/17 17:34
1243F推:來一首愛拼才會贏吧~~01/17 17:37
1F噓:頭推01/16 21:29
28F推:結果會不會那把刀子是魔女啊??........ =.=01/17 13:58
76F推:板標Get!!!01/15 20:51