※ 引述《lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN )》之銘言：
> 就是想請問,大家把RNA轉成cDNA時,
> 所用的tube是用滅菌後的小管嗎(就是跑pcr的tube)
> 那 tip也是用滅菌過的嗎?而不是用廠商弄好的嗎?
> 我知道抽RNA是不能用滅菌的tip,那轉的時候呢???
應該都適用滅過菌的tip吧
經過高溫高壓才能讓RNase變性阿
> 還有...問大家一個笨問題,
> 就是一開始去定primer之後,廠商送來設計好的primer,
> 然後部是要回溶嗎,那若剛科使很白吃誤以為已經加了,
> 然後把tip深到差不多底部吸,發現原來沒加二次水回溶...
> 那我這樣的動作會不會影響我用水回溶的效果......???
> 就是primer會不會被我弄壞??
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魚說：你看不見我的淚水，因為我在水中．．．
水說：我能感覺到你的淚，只因你在我的心中。
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