Re: [求救] 細胞污染

看板Biotech作者 (孤獨何緣)時間14年前 (2010/10/07 09:07), 編輯推噓2(206)
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※ 引述《miwy (孤獨何緣)》之銘言: : 1. : 這幾個禮拜都在挑stable clone : transfection後細胞跟medium裡都會出現黑黑的顆粒 : 黑色顆粒會黏附在細胞上 然後有些會飄在medium中 : 而且通常是很大一坨 : 但細胞不太會死 : 只送空的vector進去又不會出現 : 是單純送進去的gene表現造成的結果嗎? 因之前細胞真的被細菌污染了= =整個臭掉 所以又重做一批 然後想說DNA是不是有點問題 所以過了一次filter 只是這次更傻眼 再配mix的時候就出狀況了= = 我的步驟: 補水 +plasmid +CaCl2 +BBS 照上面的順序加 結果加完BBS整管看的到裡面有白白的混濁物 然後測試過水+CaCl2+BBS 水+CaCl2(不同批的)+BBS 都沒出問題 然後上面測試用的一加我的plasmid 就又濁掉了 因為有一管我沒注意到所以就先加到細胞裡了 結果在顯微鏡下觀察 就出現之前的狀況 會有一堆顆粒黏附在細胞上 所以我想可以確定不會是細胞或DAN表現的問題 但是會這樣子應該是我的溶DNA的溶液有問題吧 我應該用酒精沉澱嗎?還是說重抽一批??? 因為之前要等到加入後的一天才會有顆粒出現 可是這是卻是在混合的時候就出現了? 所以也想請問為什麼會有這樣的狀況出現? 從上次到現在這次中間只過一次filter plasmid沒有做過其他處理 感謝T口T -- 在淚水蜿蜒後 ζ ξ 我獨自欣賞孤獨 ●- ζ (ν λ miouya -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.130.159 ※ 編輯: miwy 來自: 140.112.130.159 (10/07 09:07) ※ 編輯: miwy 來自: 140.112.130.159 (10/07 09:33)

10/07 11:16, , 1F
你用CaCl2 precipitation transfection本來就會有顆粒阿
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10/07 11:17, , 2F
細胞還會看起來扁扁的咧。
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10/07 12:30, , 3F
可是顆粒多到聚集成一堆一堆的應該就不正常了吧?
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10/07 19:39, , 4F
你混和reagent的時候有vortex或是bubbling嘛?
10/07 19:39, 4F

10/08 01:28, , 5F
不管有沒有votex or bubbling, mix後直接加進去
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10/08 01:31, , 6F
噢 會錯意了 歹勢. 我用水溶DNA OK
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10/08 07:13, , 7F
沒有vo或bubble...之前都沒這樣做也都還ok
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10/08 07:14, , 8F
只有這次才出現顆粒聚集的狀況打算重抽一次midi了...
10/08 07:14, 8F
文章代碼(AID): #1ChHq_Lp (Biotech)
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