Re: [問題] 請問如何獲得從hysys獲得蒸氣壓數值?
※ 引述《cheerpolo (愛睡覺的)》之銘言:
: ※ 引述《lemma ()》之銘言:
: : 蒸氣壓是比較液態系統揮發度的依據之一,所以取bubble point pressure。
: : 對純物質而言,bubble point pressure = dew point pressure,比較容易
: : 理解。
: 我還是有些搞不清楚?? 我說明一下我的疑惑
: 我的認知是:假設一個純物質液態系統時,定義P1、T1,應該存在一個液氣平
: 衡狀態,此時的氣相壓力視為蒸氣壓,而溫度提高至bubble point時,此時的
: 蒸氣壓亦為bubble point pressure,液態開始氣化。我想知道的是在T1下時的
: 蒸氣壓,不是bubble point下的蒸氣壓,我的觀念有錯嗎??請指正。對混合物
: 而言,也是相同的想法。
純物質是否在VLE要視所處系統的P,T而定,不是定義一個P1及T1就"應該"存
在一個液氣平衡狀態。您的這句話"蒸氣壓亦為bubble point pressure,液
態開始氣化"正好跟您前面的"液氣平衡"互相矛盾,純物質如果已經在VLE的
狀態,那其P,T所處的位置就是相圖上的泡點線。
要釐清觀念,建議您找一找蒸氣壓測量方法的資料或是測量二元混合物VLE的
方法,看完之後應該會比較清楚。
: : 對混合物而言,蒸氣壓數據必須在液體組成是固定的情形下才有意義,因此
: 我用D86 temperature profile所定義出的虛組分應該可視為固定組成吧?
是固定組成
: : 定義vapor fraction = 0。假設油品的組成是C1,如果定義溫度及vapor
: : fraction = 1,算出來的結果是該溫度下,組成為C1的氣體的dew point
: : pressure,就變成在計算氣體的液化能力,而不是液體的揮發性。如果任意
: : 定義一個vapor fraction,算出來的結果變成是總組成C1的系統在該溫度下
: : 的VLE壓力,對評估油品的揮發性沒有幫助。
: : 不過石油化工常用的是reid vapor pressure而不是true vapor pressure。
: 因為我要做某些計算,需用到蒸氣壓,RVP對油料而言一般視為產品規範
: 應該用不上。
不如說說您要做的是什麼樣的計算吧?
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