Re: [問題] 鍵能方面的問題

看板Chemistry作者 (找尋人與人的鍵結)時間14年前 (2010/02/16 12:36), 編輯推噓4(409)
留言13則, 7人參與, 5年前最新討論串2/2 (看更多)
※ 引述《tptrumpet (心痛心動)》之銘言: : 剛剛在書裡面看到 O-H 鍵能在110-111 kcal mol(-1) : C-H 鍵能在 96-97 kcal mol(-1) : 好奇的是常常看到的例子是RO-H在鹼性條件下進行酸鹼中和 : 變成RO- + H2O 斷鍵 : 我知道是因為電負度的關係,但也要有足夠的能量才會電鍵吧 : 但是C-H鍵的鍵能更小,難道不會也斷鍵了嗎?! : 這問題會不會很蠢阿XDDD 這個問題很重要 在論文上我們也常會看到XX鍵鍵能很高 所以斷鍵很難的論點 其實關鍵在於是怎樣斷鍵的 如推文所述 一般描述鍵能幾乎都是用homolytic斷鍵來描述 之所以不用heterolytic來論是因為量測較困難 而且隨著溶劑選擇不同也會有差異 也因此面對這類的論述時都要格外小心 我老闆上課舉Pd-F + I- --> Pd-I + F-的反應為例 這是有機金屬很常見的反應 這代表Pd-F比Pd-I還弱嗎? 錯 查鍵能會發現Pd-F比Pd-I還要強 會出現這樣弔詭的情形就在於鍵能是量測homolytic斷鍵 而在這個反應當中是heterolytic斷鍵 俊毅Bird Man -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 75.111.128.110

02/16 13:12, , 1F
那如果需要查heterolystic的斷鍵能,查得到嗎??
02/16 13:12, 1F

02/16 14:22, , 2F
查得到的話 就不需要pKa table了
02/16 14:22, 2F

02/16 19:32, , 3F
應該可以加上游離能及電子親和能 不過環境不同值也會不同
02/16 19:32, 3F

02/16 20:17, , 4F
可是鍵上的離子性越強偏差就越大 游離能那些都算原子態的 
02/16 20:17, 4F

02/17 02:47, , 5F
我個人認為,東西合成不出來的話,反應不走的話都是一樣
02/17 02:47, 5F

02/17 02:51, , 6F
尤其在最進碳氫鍵活化持續被開發的情況下,bond energy
02/17 02:51, 6F

02/17 02:51, , 7F
這種東西常常只能當作參考(有時候可能是誤導)
02/17 02:51, 7F

02/17 03:07, , 8F
打錯字 (近).....orz
02/17 03:07, 8F

02/17 13:38, , 9F
如果能增進rational design的話 其實在這上面多加著墨不錯
02/17 13:38, 9F

02/17 13:39, , 10F
不過怎樣了解資訊.用對的方式來看就要看功夫了
02/17 13:39, 10F

11/09 10:02, , 11F
尤其在最進碳氫鍵活化持 https://daxiv.com
11/09 10:02, 11F

01/02 14:05, 5年前 , 12F
打錯字 (近).... https://muxiv.com
01/02 14:05, 12F

07/06 21:03, 5年前 , 13F
//daxiv.com http://yaxiv.com
07/06 21:03, 13F
文章代碼(AID): #1BUY3guk (Chemistry)
討論串 (同標題文章)
文章代碼(AID): #1BUY3guk (Chemistry)